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Análise da interação de proteínas com motivo histone_H-NS com o material genético bacteriano

Processo: 22/09916-7
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2022
Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2024
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Microbiologia - Biologia e Fisiologia dos Microorganismos
Pesquisador responsável:Rogério Ferreira Lourenço
Beneficiário:Giovanna Jardim Vieira Pereira dos Santos
Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:20/09328-2 - Estudo de proteínas estruturais do material genético bacteriano, AP.JP
Assunto(s):Bartonella henselae   Regulação da expressão gênica   Virulência   Burkholderia cenocepacia
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Bartonella henselae | Burkholderia cenocepacia | H-Ns | Nucleoide | Regulação da expressão gênica | Regulação de Processos Fisiológicos Bacterianos

Resumo

O estudo das proteínas reguladoras globais da expressão gênica representa um avanço significativo no entendimento da regulação dos processos críticos em microrganismos patogênicos. Entre essas proteínas, H-NS (histone-like nucleoid structuring protein) é encontrada em diversas bactérias, desempenhando principalmente o papel de repressor transcricional. Em microrganismos como Escherichia coli e Salmonella enterica, a proteína H-NS é amplamente estudada; em contrapartida, em Bartonella henselae e Burkholderia cenocepacia, observa-se a presença de proteínas atípicas com o motivo histone_H-NS. No caso de B. henselae, a proteína H-NS encurtada desempenha um papel crucial no silenciamento de genes do sistema de secreção do tipo IV, o qual é determinante para a entrada da bactéria em eritrócitos durante o processo de infecção; no entanto, o conjunto completo de genes regulados por essa proteína ainda não é conhecido. Já em B. cenocepacia, identificou-se uma extensa proteína hipotética com o motivo histone_H-NS, cuja função de ligação ao DNA ainda não foi caracterizada. A fim de explorar a função de ligação ao DNA dessas proteínas atípicas e compreender o papel delas na regulação da expressão gênica, determinaremos os sítios de ligação dessas proteínas no nucleoide das respectivas bactérias. É importante ressaltar que as bactérias estudadas têm relevância clínica no Brasil, podendo representar um risco de morte para pacientes, especialmente aqueles imunossuprimidos e portadores de fibrose cística

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