Arquitetura do citoesqueleto em prolongamentos celulares

• Processo: 22/11556-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Estímulo a Vocações Científicas
• Data de Início da vigência: 05 de janeiro de 2023
• Data de Término da vigência: 15 de fevereiro de 2023
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Francisco Rafael Martins Laurindo
• Beneficiário: Marina Coelho Feitosa
• Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Doenças vasculares Citoesqueleto Microvesículas Dissulfeto isomerase proteica Biologia vascular Citoesqueleto de actina Tubulina (proteína)
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biologia vascular redox | Célula Muscular Lisa Vascular | Citoesqueleto | filopódio | microvesiculas | Proteína Dissulfeto Isomerase | Doenças vasculares

Resumo

Prolongamentos celulares semelhantes a filopódios têm sido observados em diversos tipos celulares e podem carregar condensados de proteínas, que eventualmente se desprendem como microvesículas. Estes processos são fortemente redox-regulados e nosso grupo caracterizou que a proteína dissulfeto isomerase A1 (PDIA1), uma chaperona thiol-redox do retículo endoplasmático, é um importante componente destes condensados. PDIA1 interage com estruturas do citoesqueleto. Nosso objetivo é caracterizar, nos filopódios, a estrutura do citoesqueleto de actina, tubulina e filamentos intermediários. Para isso, será usada marcação fluorescente em microscopia confocal. As estruturas serão analisadas comparativamente em pelo menos 3 tipos celulares. Espera-se ter melhor conhecimento da arquitetura do citoesqueleto desses filopódios e sua relação com PDIA1, inferindo potenciais funções. (AU)