Estudos cinéticos da reação peroxioxalato em meio parcialmente aquoso

• Processo: 23/06430-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2024
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Joséf Wilhelm Baader
• Beneficiário: Mariana Rocha
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Mecanismos de reação Quimiluminescência Fisico-química orgânica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: cinética de reação | mecanismos de reação | meios aquosos | Peróxioxalato | quimiexcitação | quimiluminescência | Físico química orgânica

Resumo

A reação peroxioxalato, descoberta em 1963 por Chandross, tem sido objeto de diversos estudos científicos ao longo das últimas décadas. O interesse no estudo dessa reação é motivado principalmente por sua aplicabilidade em ensaios analíticos, o que faz com que diferentes grupos de pesquisa trabalhem a fim de tentar elucidar o mecanismo dessa reação quimiluminescente. O sistema peroxioxalato foi melhor desenvolvido para meio anidro, no entanto, o estudo do comportamento dessa reação em meios contendo água é importante para a aplicação do sistema em ensaios bioanalíticos, assim como é mais favorável ambientalmente. A presença de água no meio implica na elevação da velocidade da reação peroxioxalato e na diminuição da intensidade de luz emitida. Apesar disso, nesses meios a reação tende a apresentar um pico de emissão bem pronunciado, resultando em um sinal analítico bem consistente, o que é um fator favorável à sua aplicação. Sendo assim, o estudo da reação peroxioxalato em meios com presença de água é essencial a compreensão das alterações no comportamento do sistema conforme altera-se a concentração de água no solvente. Neste projeto de pesquisa serão efetuados estudos cinéticos da reação peroxioxalato em meio parcialmente aquoso promovida por bases fortes não nucleofílicas como catalisadores, utilizando ésteres de diferentes reatividades como substrato para estudar a inversão na tendência de velocidade da peridrólise em diferentes concentrações de água.