Infiltrantes experimentais contendo monômero antibacteriano DMAHDM e nanopartículas de hidroxiapatita: caracterização e avaliações in vitro e in situ

• Processo: 24/02702-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2024
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2027
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica
• Pesquisador responsável: Giselle Maria Marchi
• Beneficiário: Jade Laisa Gordilio Zago
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil
• Assunto(s): Cárie dentária Materiais dentários Dentística
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: cárie dental | Materiais odontológicos | nanohidroxiapatita | Dentística

Resumo

O objetivo desse estudo será avaliar a influência da incorporação de nanohidroxiapatita 10% em infiltrantes resinosos experimentais contendo ou não diferentes concentrações de monômero antibacteriano metacrilato dimetilaminohexadecil (DMAHDM) quando comparado ao infiltrante comercial Icon. O estudo será realizado em 3 etapas distintas, sendo a primeira referente a caracterização dos materiais, sendo realizada Microscopia eletrônica de transmissão (MET) para visualização das nanopartículas, além de serem preparados espécimes dos materiais em formato de disco (5x1mm) para serem levados à microscopia eletrônica de varredura (MEV) e espectroscopia (EDS) (n=3). Blocos de esmalte bovino serão obtidos, submetidos a ciclagem desmineralizante-remineralizante (DES-RE) e tratados de acordo com os grupos (I: Icon; E: TEGDMA+UDMA; E2,5 TEGDMA+UDMA+2,5%DMAHDM; E5: TEGDMA+UDMA+5%DMAHDM; EH: TEGDMA+UDMA+ 10% nanohidroxiapatita; EH2,5 TEGDMA+UDMA+2,5%DMAHDM+10% nanohidroxiapatita; EH5 TEGDMA+UDMA+2,5%DMAHDM+10% nanohidroxiapatita) e levados para microscopia confocal a laser (n=3). Também será realizado grau de conversão (n=5) e sorção e solubilidade (n=10). Para a segunda etapa, será utilizado o grupo controle comercial e os 4 melhores grupos da etapa anterior (2 dos grupos contendo nanohidroxipatita e 2 não contendo). Será realizado manchamento dos espécimes em solução de café e avaliação de cor (espectrofotômetro) e rugosidade (rugosímetro) em três períodos distintos (T0: antes da imersão; T1: após 7 dias de imersão; T2: após 14 dias de imersão; T3: após escovação mecânica) os dados obtidos para cor serão aplicados para cálculo de ”E00, ”WID, ”L*, ”a*, ”b*. Na terceira etapa será realizado um ensaio in situ randomizado duplo-cego, serão selecionados 18 voluntários que farão uso de dispositivo oral contendo 6 espécimes, onde haverá 3 fases experimentais de 14 dias com período washout entre as fases de também 14 dias, com 8 aplicações diárias de solução de sacarose em cada espécime para simular um desafio cariogênico. Após os 14 dias, será realizada a coleta de biofilme em cada espécime e feita a contagem total de microrganismos (MT) e unidade formadora de colônia (CFU) para Streptococcus Mutans e Lactobacillus acidophilus. Além disso, será realizada microdureza seccional nos espécimes para cálculo de área desmineralizada (S). Os dados serão tabulados e analisados, primeiramente, pela homogeneidade, para posterior estabelecimento da análise estatística paramétrica e/ou não paramétrica, da comparação entre os grupos de materiais utilizado, com nível de significância de 5%.