Integrando hidroformilação de olefinas e fontes alternativas de gás de síntese via catálise dual

• Processo: 24/18485-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 24 de fevereiro de 2025
• Data de Término da vigência: 23 de fevereiro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica
• Pesquisador responsável: Daniela Zanchet
• Beneficiário: Davi dos Santos Leite
• Supervisor: Troels Skrydstrup
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Aarhus University, Dinamarca
• Vinculado à bolsa: 22/11173-2 - Complexos organometálicos tipo-pinça em catálise heterogênea para síntese orgânica e conversão de CO2, BP.DR
• Assunto(s): Catálise Ródio
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: catálise | Catálise Organometálica | conversão de Co2 | Hidroformilacao | Ligantes pinça | ródio | Catálise

Resumo

Os processos baseados em hidroformilação respondem pela produção de mais de dez milhões de toneladas de produtos oxo anualmente, utilizados como solventes, fragrâncias e intermediários sintéticos, tornando-se uma das aplicações mais significativas de catálise homogênea na indústria química. No entanto, o uso direto de monóxido de carbono (CO) - um gás altamente inflamável,tóxico, incolor e inodoro - apresenta riscos substanciais à segurança. Consequentemente, a busca por alternativas menos danosas tem ganhado atenção crescente nos últimos anos. Este projeto foca na utilização de CO¿ e metanol como substitutos de CO, combinando catálise homogênea e heterogênea, seja por meio da hidrogenação in situ de CO¿ para ácido fórmico ou da desidrogenação ex situ de metanol catalisada por Ru, em combinação com a hidroformilação catalisada por Rh, alternativas mais ecológicas no contexto da conversão de CO¿ e da economia do metanol. Um enfoque particular será dado à aplicação de duas famílias de ligantes: pinças do tipo PNP à base de piridina e alquilaminocarbenos cíclicos (CAACs), ainda pouco explorados para essa reação.