Avaliação da acurácia de localizadores eletrônicos apicais na odontometria em dentes decíduos: um estudo in vitro e clínico randomizado tipo crossover

• Processo: 24/07412-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2025
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2027
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Odontopediatria
• Pesquisador responsável: Natalino Lourenço Neto
• Beneficiário: Isabela do Carmo Custodio
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil
• Assunto(s): Dente decíduo Endodontia Odontometria Pulpectomia Tratamento do canal radicular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Dente decíduo | Endodontia | Localizador apical | Odontometria | pulpectomia | Tratamento do Canal Radicular | Odontopediatria

Resumo

A pulpectomia é o tratamento de escolha em casos de necrose pulpar, pulpite irreversível e traumatismos dentários. Para o alcance de seu sucesso, uma das etapas essenciais é a odontometria, visando atingir uma instrumentação no correto comprimento de trabalho. A odontometria realizada em Odontopediatria é comumente feita através da radiografia convencional, possuindo desvantagens como radiação ionizante, distorções de imagem e aumento de tempo clínico, desfavorecendo o manejo infantil. A fim de superar essas desvantagens, a inovação por meio de localizadores eletrônicos apicais surgiram, a fim de proporcionar uma etapa clínica indolor e sem radiação. Entretanto, estudos que visam avaliar a acurácia destes equipamentos e também se variáveis anatômicas de dentes decíduos afetam sua eficácia são escassos. O objetivo do presente trabalho será avaliar a acurácia de localizadores eletrônicos apicais por meio de duas fases: uma fase in vitro que irá avaliar a acurácia em dentes decíduos prototipados com e sem reabsorção e comparar com a radiografia convencional e uma fase clínico randomizado do tipo crossover para validar a utilização de localizadores em dentes decíduos. Para tanto, na fase in vitro serão utilizados 51 incisivos prototipados superiores e divididos em 3 grupos: dentes hígidos sem reabsorção, dentes com 3mm de reabsorção e dentes com 6mm de reabsorção. Para a fase clínica serão empregados 64 canais radiculares e todos os pacientes receberão de forma randomizada a odontometria. A acurácia será medida e a avaliação de variáveis anatômicas serão correlacionadas com a mesma. Os dados obtidos serão submetidos à análise estatística, com nível de significância de 5%.