Impacto da Infecção Prévia por ZIKV nas Respostas Imunes e Transcricionais à Infecção por DENV-1 e DENV-2: Uma Abordagem Ex Vivo e In Vivo

• Processo: 24/22588-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 31 de julho de 2025
• Data de Término da vigência: 30 de janeiro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia
• Pesquisador responsável: Maurício Lacerda Nogueira
• Beneficiário: Bruno Henrique Gonçalves de Aguiar Milhim
• Supervisor: Nikos Vasilakis
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). São José do Rio Preto , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: University of Texas Medical Branch at Galveston (UTMB), Estados Unidos
• Vinculado à bolsa: 22/12576-3 - Impacto da Exposição prévia ao vírus Zika na infecção aguda por dengue: Aspectos epidemiológicos, clínicos, imunológicos e virológicos., BP.DR
• Assunto(s): Vírus Zika Virologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Dengue Vírus | immune modulation | single cell RNA sequencing | T cell transcriptional profiling | Zika vírus | Virologia

Resumo

Arbovírus são doenças relevantes com impacto coletivo e individual em todo o mundo. Nos últimos anos, tem-se destacado a disseminação da dengue e do Zika em áreas intertropicais. Este estudo tem como objetivo investigar a modulação imunológica e as alterações transcricionais em células imunológicas, especificamente células T, no contexto de uma infecção prévia por ZIKV durante uma infecção subsequente por DENV. Utilizando uma combinação de estudos ex vivo com células mononucleares de sangue periférico (PBMCs) de primatas não humanos (NHP) e modelos murinos in vivo, esta pesquisa irá focar no perfil transcricional de células T por meio de sequenciamento de RNA de célula única (scRNA-seq) para identificar a expressão gênica diferencial, vias de resposta imune e alterações funcionais em subpopulações de células T. Além disso, perfis de citocinas serão avaliados para caracterizar a resposta inflamatória induzida por DENV-1 e DENV-2 em PBMCs previamente expostas ao ZIKV. Os resultados deste estudo fornecerão uma compreensão mais aprofundada da interação imunológica entre ZIKV e DENV, oferecendo insights sobre como a exposição prévia ao ZIKV pode alterar a resposta imune durante a infecção aguda por DENV.