Validação e supervisão de metodologia de síntese interna para aplicação do radiofármaco Pentixafor para teranóstica de neoplasias

• Processo: 25/01875-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2027
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Celso Darío Ramos
• Beneficiário: Adrhyann Jullyanne de Sousa Portilho
• Instituição Sede: Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 21/10265-8 - Centro de Inovação Teranóstica em Câncer (CancerThera), AP.CEPID
• Assunto(s): Medicina nuclear
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cxcr4 | Gálio-68 | Lutécio-177 | Pentixafor | Psma | Teranostico | Medicina Nuclear

Resumo

Esta pesquisa de pós-doutorado tem como objetivo avaliar diversos radiofármacos para o diagnóstico e tratamento do câncer. O foco será validar e supervisionar uma metodologia de síntese para os radiofármacos Pentixafor e PSMA, marcados com Gálio-68, Lutécio-177 e possivelmente outros radioisótopos, para aplicações teranósticas em oncologia. O estudo visa otimizar o processo de radiomarcação, validar protocolos de controle de qualidade e avaliar a estabilidade e a ligação às proteínas séricas dos compostos radiomarcados. A síntese seguirá procedimentos automatizados, garantindo reprodutibilidade e conformidade com padrões internacionais. Avaliações de controle de qualidade, incluindo pureza radionuclídica e radioquímica, estabilidade in vitro e em soro, e estudos de biodistribuição, serão realizadas para confirmar a segurança e eficácia do produto final. Além disso, protocolos clínicos serão desenvolvidos em colaboração com médicos nucleares, oncologistas e hematologistas para o diagnóstico e tratamento de doenças como mieloma múltiplo e outras neoplasias. Um estudo de imagem por PET/CT de corpo inteiro será realizado para avaliar a biodistribuição, e pacientes com alta expressão de CXCR4 ou PSMA serão considerados para tratamento de uso compassivo. Estudos de dosimetria guiarão a administração terapêutica, garantindo o direcionamento ideal enquanto minimizam a toxicidade. Esta pesquisa busca avançar a aplicação clínica de imageamento e terapia direcionada ao alvo CXCR4, proporcionando novas oportunidades para o tratamento personalizado em oncologia e contribuindo para a formação de profissionais em radiofarmácia e medicina nuclear.