Efeito local e sistêmico de diferentes radiopacificadores liberados de materiais à base de silicato de cálcio

• Processo: 25/03728-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2028
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Endodontia
• Pesquisador responsável: Marina Angélica Marciano da Silva
• Beneficiário: Jennifer Santos Pereira
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 22/03093-9 - Análise dos efeitos locais e sistêmicos relacionados ao uso de radiopacificadores associados a materiais endodônticos reparadores, AP.PNGP.PI
• Assunto(s): Propriedades físicas Silicato de cálcio Teste de materiais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Endodontia | Propriedades Físicas | Silicato de cálcio | Teste de materiais | Endodontia

Resumo

O objetivo do estudo é avaliar as respostas biológicas locais e sistêmicas frente ao contato do tecido conjuntivo e ósseo com materiais à base de silicato de cálcio contendo diferentes radiopacificadores. Serão avaliados os seguintes materiais: Gray-MTAFlow (óxido de bismuto), White MTAFlow (óxido de tântalo), MTA Repair HP (tungstato de cálcio), Biodentine (óxido de zircônio), silicato tricálcio (controle positivo - sem radiopacificador). Serão realizadas análises de contato direto e indireto em cultura celular primária (fibroblastos e células da medula óssea) e de linhagem (fibroblastos 3T3 de camundongos e células NRK originárias do epitélio proximal renal). Para a análise em cultura de células primárias, as culturas serão mantidas com trocas periódicas de meio e analisadas para o contato direto com os materiais por até 14 dias considerando os efeitos resultantes da degradação da amostra, pH do meio, lixiviados, contagem live/dead e as expressões moleculares para fosfatase alcalina, osteocalcina, osteopontina, sialofosfoproteína, transforming growth factor-ß (TGF-ß), sialoproteína óssea, colágeno 1-a e diferentes isoformas de metalotioneína serão analisadas; as amostras de RNA coletadas por lise e convertidas em DNA complementar serão ajustadas à expressão de glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) que servirá como controle interno da reação em cadeia da polimerase da transcrição reversa (RT-PCR). Para os testes de contato indireto, lixiviados coletados da imersão de amostras dos materiais testados em meio de cultura celular (sDMEM) em condições estéreis serão aplicados sobre as culturas celulares. No dia 14 das culturas as mesmas expressões moleculares serão analisadas por meio de RT-PCR comparativamente ao contato direto. Para a cultura de células de linhagem, as mesmas serão testadas nas mesmas condições descritas para os testes de contato indireto. Os resultados serão submetidos aos testes de D'Agostino e Pearson para verificação de distribuição normal. Para todos os testes será considerado o nível de significância de 5%.