Síntese Fotoinduzida de Selenetos através de Reações de Descarboxilação Catalisada por Ferro com Transferência de Carga Ligante-Metal

• Processo: 25/01367-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2025
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Ricardo Samuel Schwab
• Beneficiário: Thiago Rodrigues da Silva
• Instituição Sede: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Assunto(s): Descarboxilação Ferro Fotocatálise
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Ácido Carboxílicos | descarboxilação | ferro | fotocatalise | Selenetos | Fotocatálise

Resumo

A necessidade por novas tecnologias que visam à otimização e o desenvolvimento de novas reações por meio de abordagens verdes e eficientes compreende um dos grandes desafios contemporâneos da química sustentável. Metodologias envolvendo o uso de sais de Fe, que atuam tanto como o centro de absorção de luz quanto como oxidante terminal sustentável tem alcançado uma faixa de aplicabilidade única em comparação com outros metais, levando a formação de espécies radicalares a partir de ácidos carboxílicos. O emprego de carboxilatos de ferro, gerados in situ a partir da reação do sal de ferro e com o respectivo ácido carboxílico, em reações de acoplamento descarboxilativo fotoinduzido evitam a pré-instalação de grupos orgânicos redox-ativos como oxidantes internos. Neste contexto, apesar de as reações de acoplamento descarboxilativo já terem sido aplicadas na síntese de selenetos a partir de derivados de ácidos carboxílicos contendo um grupo redox-fotoativo, o emprego de ácidos carboxílicos livres como precursores radicalares em processos do tipo LMCT (Transferência de Carga do Ligante para o Metal) para a obtenção desta classe de compostos ainda não foi reportado. Os objetivos gerais deste trabalho são o de explorar a química de LMTC em reações de acoplamento descarboxilativo para a síntese de selenetos. Esta metodologia expandirá o potencial sintético envolvido na síntese de selenetos alquílicos catalisada por Fe/luz visível usando ácidos carboxílicos livres, oferecendo uma poderosa alternativa fotoquímica sintética que atualmente está focada no uso de reagentes transferidores de radicais alquilas não comerciais. Com os resultados obtidos pretende-se impactar diretamente na qualidade da produção científica do estudante de iniciação científica e demais pesquisadores envolvidos e contribuir para a formação de recursos humanos em nível de graduação. Cabe destacar que o presente projeto conta com financiamento da FAPESP 2021/12394-0. (AU)