Registro Prospectivo e Observacional de Pacientes com Câncer acompanhados em Centros do Estado de São Paulo: análise da incidência de Tromboembolismo venoso e validação dos escores de predição.

• Processo: 25/08238-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2025
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi
• Beneficiário: Marília Vigliazzi
• Instituição Sede: Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 21/11963-0 - Centro de Doenças Tromboembólicas (CCT), AP.CCD
• Assunto(s): Trombose venosa
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Tromboembolismo venoso | Trombose e Câncer | Trombose venosa | Hemostasia e trombose

Resumo

No Brasil, a epidemiologia do TEV é pouco conhecida, e poucos são os estudos publicados, apesar de indicaremque o TEV pode representar a quinta causa de hospitalização e a alta incidência de justificativas de afastamento decontribuintes do Instituto Nacional de Segurança Social. As análises de custo-efetividade dos tratamentos vigentesno Sistema Único de Saúde (SUS) são escassas, sendo um elemento que nortearia políticas públicas baseadas narealidade brasileira, de prevenção, tratamento e incorporação de novos medicamentos. Sendo assim, como a baseinicial do nosso CDT, serão construídos 3 grandes registros de dados cadastrais, clínicos e epidemiológicos empacientes atendidos no SUS. No segundo registro será realizada uma busca ativa de pacientes adultos com Câncer,sem critérios de exclusão comumente empregados nos estudos clínicos, retratando assim a experiência na vida real.Além da captação dos pacientes, os bolsistas terão a tarefa de inclui-los através de dados cadastrais, clínicos e nacoleta de amostra de sangue. Após a fase de diagnóstico, os TT3s irão acompanhar à distância os pacientes por 1ano, e todos os dados serão inseridos em um banco de dados REDcap.