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Estudo in vitro da interação entre fitocanabinoides e biomaterial xenógeno na diferenciação de células osteoblástica

Processo: 25/07842-4
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de junho de 2025
Data de Término da vigência: 31 de maio de 2026
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia - Cirurgia Buco-maxilo-facial
Pesquisador responsável:Michelle Bianchi de Moraes
Beneficiário:Vitória Karina Lima da Trindade
Instituição Sede: Instituto de Ciência e Tecnologia (ICT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José dos Campos. São José dos Campos , SP, Brasil
Assunto(s):Biomateriais   Canabinoides   Osteoblastos
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Biomaterial | Canabinóides | Canabis | osteoblastos | Cirurgia Bucomaxilofacial

Resumo

Doenças que acometem o metabolismo ósseo podem manifestar-se tanto no corpo quanto na cavidade bucal, uma vez que os defeitos ósseos podem originar-se de diversas causas, como perda dentária, doença periodontal, traumas, tumores e patologias degenerativas. No entanto, quanto maior o defeito ósseo, mais desafiadora se torna sua regeneração, mesmo considerando as propriedades regenerativas naturais do tecido ósseo. Em muitos casos, torna-se necessária a associação de enxertos ou biomateriais para se alcançar melhores resultados. Paralelamente, observa-se um interesse crescente na utilização da cannabis para fins terapêuticos, especialmente por meio dos fitocanabinoides presentes nas plantas e sua interação com o sistema endocanabinoide, naturalmente presente no organismo humano. Essa interação revela uma complexa rede de sinais químicos e receptores celulares sintetizados em diversos tecidos, inclusive no tecido ósseo. Diante disso, o presente estudo tem como objetivo avaliar os fitocanabinoides canabidiol (CBD), ¿9-tetrahidrocanabinol (THC) e canabigerol (CBG), produzidos em clima e solo brasileiros, em diferentes concentrações, na linhagem celular de osteoblastos MC3T3-E1, em associação com o biomaterial xenógeno Hemospon®. A pesquisa será conduzida por meio de um estudo in vitro, no qual serão analisadas a atividade e a diferenciação celular, os ensaios celulares incluirão testes de viabilidade, avaliação da morfologia, migração e proliferação celular, quantificação do conteúdo de proteína total, além da atividade de fosfatase alcalina e da formação de nódulos de mineralização. Os dados obtidos serão submetidos à análise estatística, com aplicação inicial do teste de normalidade para definição do teste estatístico mais adequado. O nível de significância adotado será de 5% (p < 0,05). (AU)

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