Terapia fotodinâmica antimicrobiana no combate a pneumonia: avaliação de estratégias para superar a barreira do surfactante pulmonar

• Processo: 25/04310-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2028
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Vanderlei Salvador Bagnato
• Beneficiário: Isabelle Almeida de Lima
• Instituição Sede: Instituto de Física de São Carlos (IFSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 13/07276-1 - CEPOF - Centro de Pesquisa em Óptica e Fotônica, AP.CEPID
• Assunto(s): Pneumonia bacteriana Surfactantes pulmonares Terapia fotodinâmica antimicrobiana Biofotônica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Pneumonia bacteriana | surfactante pulmonar | Terapia Fotodinâmica Antimicrobiana | Biofotônica

Resumo

A pneumonia é uma das principais causas de morte no mundo, agravada peloaumento da resistência antimicrobiana. A Terapia FotodinâmicaAntimicrobiana (TFDa) surge como alternativa promissora, uma vez que seuprincípio baseia-se na morte por danos oxidativos apresentando baixo riscodo desenvolvimento de resistência. Nosso grupo de pesquisa tem utilizadoindocianina verde (ICV) e iluminação externa no infravermelho para controleda infecção e embora seja eficaz in vitro contra Streptococcus pneumoniae, sua aplicação in vivo enfrenta desafios devido ao surfactante pulmonar (SP), que aprisiona as moléculas dos fotossensibilizadores, limitando a eficiência daterapia. No entanto, foi demonstrado que a associação da ICV ao copolímeroGantrez AN-139 é capaz de reduzir totalmente a bactéria in vitro (6,3 log10), mesmo na presença do SP, e cerca de 3 log10 em modelo murino. Além disso, simultaneamente, tem sido comprovado que a TFDa pode atuar aumentandoa suscetibilidade de microrganismos resistentes a antibióticos. Assim, visando posteriormente aprimorar a eficiência da TFDa in vivo, no presenteprojeto serão conduzidos estudos in vitro com a combinação desta terapiacom antibióticos, na presença de SP, com cepas suscetíveis e tambémresistentes. Ao superar a barreira do SP e otimizar a resposta antimicrobiana, este estudo reforçará o potencial da TFDa, abrindo novas perspectivas para otratamento eficaz de infecções respiratórias, incluindo as resistentes. (AU)