Desenvolvimento de xenoenxertos bioimpressos com colágeno metacrilado de tilápia funcionalizados com proantocianidina para aplicações em regeneração gengival

• Processo: 25/08776-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2025
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2029
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia
• Pesquisador responsável: Juliano Milanezi de Almeida
• Beneficiário: Ruan Henrique Delmonica Barra
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
• Assunto(s): Engenharia tecidual Proantocianidinas Regeneração tecidual
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Colágeno metacrilado | Engenharia tecidual | proantocianidinas | Regeneração gengival | Regeneração tecidual

Resumo

As recessões gengivais representam um desafio clínico frequente, especialmente em áreas estéticas, e seu tratamento padrão com enxerto de tecido conjuntivo está associado à limitação de tecido doador e morbidade do sítio palatino. Nesse contexto, biomateriais alternativos com propriedades regenerativas e boa integração tecidual têm sido estudados. O colágeno tipo I de origem marinha (tilápia) apresenta excelente biocompatibilidade, baixo risco imunogênico e sustentabilidade. Sua modificação química com anidrido metacrílico (ColMA) permite a fotopolimerização in situ, promovendo maior controle da estabilidade do biomaterial após aplicação. A associação com proantocianidinas (PAs), flavonoides naturais com propriedades antioxidantes e indutoras de ligações cruzadas colagênicas, pode potencializar a resistência enzimática da matriz e estimular a regeneração tecidual. Assim, este projeto propõe o desenvolvimento de um biomaterial a base de ColMA pisceo funcionalizadas com PAs para uso como xenoenxerto em cirurgias mucogengivais. Inicialmente, será realizada a extração e metacrilação do colágeno de pele de tilápia, visando o estabelecimento do ColMA como biomaterial base (Fase 1). Em seguida, serão determinadas as concentrações bioativas de proantocianidina, com potencial de modulação colagênica sem citotoxicidade a fibroblastos gengivais (Fase 2). A terceira etapa abrangerá a formulação e caracterização dos hidrogéis de ColMA funcionalizados, com foco na liberação eficaz das concentrações bioativas selecionadas (Fase 3). Posteriormente, será estabelecida uma tecnologia de bioimpressão por extrusão para produção de enxertos porosos a partir das formulações ideais (Fase 4). Por fim, o potencial terapêutico do biomaterial mais promissor será avaliado in vivo em modelo experimental de recessão gengival e feridas cutâneas em ratos Wistar, por meio de análises histológicas, imunoistoquímicas e macroscópicas (Fase 5). (AU)