Determinação da atividade antimicrobiana, da biocompatibilidade e bioatividade in vitro do protótipo experimental de enxerto ósseo biocerâmico associado a extratos vegetais bioativos para regeneração óssea guiada

• Processo: 25/22370-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2027
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Biologia Geral
• Pesquisador responsável: Paulo Henrique Perlatti D'Alpino
• Beneficiário: Silas Matheus Brosco de Toledo Piza
• CNAE: Pesquisa e desenvolvimento experimental em ciências físicas e naturais
• Vinculado ao auxílio: 23/00460-3 - Desenvolvimento de enxerto ósseo biocerâmico associado a extratos vegetais bioativos para regeneração óssea guiada, AP.PIPE
• Assunto(s): Citotoxicidade Enxerto ósseo Genotoxicidade Biomateriais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biomateriais em Odontologia | citotoxicidade | enxertos ósseos | Genotoxicidade | testes pré-clinicos | Biomateriais

Resumo

A determinação da biocompatibilidade e bioatividade in vitro visa garantir a segurança e eficácia do enxerto biocerâmico associado a bioativos vegetais, que está sendo desenvolvido. Desta forma, será possível avaliar seus potenciais osteoindutor e osteocondutor, bem como sua bioatividade no estímulo da proliferação e diferenciação de células ósseas, atividade relacionada a regeneração óssea guiada. Além disso, a determinação da biocompatibilidade in vitro, garante a segurança da utilização do enxerto e permite o avanço nas fases pré-clínica e clínica, com vistas à aprovação pelos órgãos reguladores de saúde como ANVISA, para implementação deste produto inovador no mercado e também no uso clínico em humanos e veterinário. Todos os estudos serão realizados de acordo com as normas vigentes descritas pelas agências reguladoras, em especial as normas da International Organization for Standardization (ISO) 10993-3 e 10993-5. Os resultados destes ensaios preliminares nortearão a condução dos estudos pré-clínicos in vivo e também o aprimoramento do protótipo final e desenvolvimento de produto comercial que satisfaça o mercado no que tange regeneração óssea, bem como segurança de uso clínico e consequentemente atenda às normas reguladoras para sua comercialização.