Fotoliberação de dois Radicais a partir de Complexos de Rutênio: uma estratégia para superar a Hipóxia na Terapia Fotodinâmica

• Processo: 25/20731-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2026
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica
• Pesquisador responsável: Antonio Carlos Roveda Júnior
• Beneficiário: Yasmin Moraes Penhatcheque
• Supervisor: Rianne Lord
• Instituição Sede: Instituto de Química de São Carlos (IQSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: University of Warwick, Inglaterra
• Vinculado à bolsa: 24/23781-2 - Síntese, caracterização e reatividade de um novo nitrosilsulfito complexo de Rutênio(II), BP.IC
• Assunto(s): Neoplasias Óxido nítrico Terapia fotodinâmica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: câncer | Nitrosilsulfito | Oxido Nitrico | radicais | radical sulfito | Terapia Fotodinâmica | terapia fotodinâmica

Resumo

A terapia fotodinâmica (PDT, do inglês Photodynamic therapy) é um dos tratamentos contra o câncer aprovado clinicamente, e que é baseado na geração de espécies citotóxicas por fotossensibilizadores ativados por luz. No entanto, a PDT convencional depende de mecanismos que requerem oxigênio molecular (PDT Tipos I e II), o que a torna menos eficaz em tumores com baixos níveis de oxigênio (hipóxia). Para superar esse desafio, estratégias independentes de oxigênio baseadas na geração de radicais têm ganhado destaque. Nesse contexto, complexos de nitrosilsulfito de rutênio do tipo trans-[Ru(NH3)4(L)(N(O)SO3)]+ (em que L representa ligantes N-heterocíclicos) são bons candidatos, pois podem liberar tanto óxido nítrico (NO*) quanto radical sulfito (SO3*-) quando expostos à luz. O NO* desempenha papéis importantes na biologia do câncer, como a regulação da angiogênese e a indução de apoptose, enquanto o SO3*- apresenta forte reatividade nucleofílica e oxidante, possibilitando a clivagem de DNA e oxidação de biomoléculas. Assim, este projeto tem como objetivo avaliar complexos trans-[Ru(NH3)4(L)(N(O)SO3)]+ quanto à liberação controlada de radicais e seu potencial uso em PDT independente de oxigênio. Ao combinar a geração de NO* e SO3*- no microambiente tumoral, propomos uma abordagem terapêutica inovadora para superar a hipóxia tumoral e aumentar a eficácia no combate ao câncer.