Epoxidação de terpenos catalisada por Mn(IV)-H2O2-ácido acético

• Processo: 02/07749-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2002
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2003
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Dalmo Mandelli
• Beneficiário: Camile Baldin Woitiski
• Instituição Sede: Faculdade de Química. Pontifícia Universidade Católica de Campinas (PUC-CAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Epoxidação Terpenos Catálise Manganês
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Epoxidacao | Manganes | Peroxido De Hidrogenio

Resumo

Neste trabalho pretende-se avaliar a atividade catalítica do complexo de Mn (IV) [L2Mn2O3](PF6)2 (L=1,4,7-trimetil-1,4,7-triazociclononano) na epoxidação de terpenos, como (-)-limoneno, alfa-pineno, beta-pineno, linalol, carvona e citral. Inicialmente será estudada a epoxidação de olefinas modelo "como 1-deceno e cicloexeno. Para o 1-deceno, serão estudados os efeitos de algumas variáveis como concentração de catalisador, alqueno, H2O2, ácido acético e água na seletividade e atividade catalítica, bem como na quantidade de O2 produzida devido à decomposição do H2O2 acelerados pelo catalisador. Também serão estudados os efeitos da adição de outros ácidos carboxílicos como o ascórbico, pirazinóico, propanóico e benzóico. Em uma segunda etapa será estudado o mecanismo da reação usando 1-deceno para se determinar o efeito das variáveis acima citadas na velocidade inicial da reação (W). Também será estudado o efeito da temperatura em W, determinando-se a energia de ativação da reação. As melhores condições serão aplicadas na epoxidação dos produtos naturais e do óleo de terebintina, rico em terpenos e encontrado em grandes quantidades no Brasil. (AU)