Efeitos neuromodulatorios do óxido nítrico (NO) sobre as respostas cardiovasculares causadas pela estimulação de receptores colinérgicos nos núcleos do tracto solitário de ratos não anestesiados

• Processo: 03/13504-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2004
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2006
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Eduardo Colombari
• Beneficiário: Liana Gouveia da Silva
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Acetilcolina Óxido nítrico Receptores colinérgicos Sistema cardiovascular Sistema nervoso central
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Nucleos Do Tracto Solitario | Oxido Nitrico | Receptores Colinergicos | Regulacao Cardiovascular | Sistema Nervoso Central

Resumo

O óxido nítrico (NO) derivado da L-arginina tem sido descrito como importante neuromodulador dos reflexos cardiovasculares em nível central. A interação do NO com a neurotransmissão glutamatérgica nos neurônios dos núcleos do tracto solitário (NTS) sugerem que o NO tem um papel facilitatório da transmissão glutamatérgica mediada pelos receptores AMPA no NTS e um papel modulatório de carácter neuroprotetor sobre a transmissão via receptores NMDA. Outros neurotransmissores tanto excitatórios como inibitórios são conhecidamente importantes na transmissão dos reflexos cardiovasculares no NTS, dentre eles, a acetilcolina (Ach). Estudos recentes sugerem que a acetilcolina participa da transmissão do barorreflexo no NTS e modula a liberação do L-glutamato neste núcleo. Contudo, pouco se sabe a respeito da neurotransmissão colinérgica (tipo de receptor envolvido, respostas em animais não anestesiados, interação com outras substâncias) no NTS. O objetivo deste estudo é determinar os efeitos cardiovasculares causados pela microinjeção da acetilcolina e seus agonistas seletivos no NTS de ratos não anestesiados e, se estas respostas são influenciadas pelo NO neuronal. (AU)