Estudo da reatividade de bases nitrogenadas frente a moléculas aromáticas e dióxido de carbono

• Processo: 06/51063-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2006
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2007
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Eduardo Rene Perez Gonzalez
• Beneficiário: Renato Sonchini Goncalves
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências e Tecnologia (FCT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Presidente Prudente. Presidente Prudente , SP, Brasil
• Assunto(s): Dióxido de carbono Seletividade Modelagem molecular Modelagem computacional
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bases Nitrogenadas | Dioxido De Carbono | Modelagem Molecular | Reacao De Adicao Nucleofilica

Resumo

Este trabalho visa desenvolver um estudo mais aprofundado acerca das reações de bases orgânicas nitrogenadas (amidinas e guanidinas) e as aminas derivadas da hidrolise das amidinas e guanidinas cíclicas com compostos aromáticos substituídos por grupos retiradores de elétrons e ativadores dos anéis aromáticos para reações de substituição nucleofílica aromática (SNAr), bem como, reações dessas bases com moléculas de dióxido de carbono através da reação de adição nucleofílica (AN). Após o isolamento e caracterização dos produtos finais obtidos, estabeleceremos uma comparação entre eles justificando as diferenças de reatividade e seletividade dessas bases; procederemos também uma comparação entre os resultados alcançados na prática com a modelagem teórica realizada por métodos computacionais dos compostos finais obtidos. Por fim elucidaremos mecanismos que possam justificar essas diferenças de reatividade e seletividade das bases orgânicas nitrogenadas. (AU)