Efetividade in vitro de diferentes agentes irrigantes e associacoes, medicacao intracanal e laser na eliminacao de eschrichia coli e neutralizacao de endotoxinas em canais radiculares.

• Processo: 06/60856-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2007
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Endodontia
• Pesquisador responsável: Luciane Dias de Oliveira
• Beneficiário: Rodrigo Danelli Ferreira
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOSJC). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José dos Campos. São José dos Campos , SP, Brasil
• Assunto(s): Endotoxinas Laser Irrigantes do canal radicular Medicação intracanal
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bacterais Gram-Negativas | Clorexindina Gel | Endotoxinas | Irrigantes Do Canal Radicular | Laser | Medicacao Intracanal

Resumo

Tendo em vista que as endotoxinas representam um doa principais agentes etiológicos envolvidos na patogênese das lesões periapicais, e que as bactérias Gram-negativas liberam endotoxinas durante sua duplicação ou morte celular, os objetivos, deste projeto serão avaliar a efetividade de diferentes soluções irrigadoras e associações, laser de alta intensidade e clorexidina gel 2%, como medicação intracanal; sobre Escherichia coli e suas endotoxinas em canais radiculares. Serão utilizados 72 dentes unirradiculados, divididos em 9 grupos experimentais (n=8), de acordo com a solução irrigadora utilizada ou tratamentos alternativos realizados (água ozonizada e laser). Todos os espécimes receberão clorexidina gel 2% como medicação de demora. Serão realizadas coletas do conteúdo do canal radicular imediatamente após a Instrumentação, após 7 dias da instrumentação, imediatamente após a medicação e após 7 dias do período da medicação. Pára todas as coletas serão realizadas avaliação da atividade antimicrobiana pela contagem bacteriana (UFC/mL) e verificação da neutralização de endotoxinas pelo método cinético cromogênico do lisado de amebócitos de Limulus (LAL). Todos os resultados serão analisados estatisticamente com nível de significância de 5%. (AU)