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Desenvolvimento de reacoes de substituicao nucleofilica de acetil e etoxil-pirrolidin-2-onas com sais de potassio de organotrifluoroboratos.

Processo: 07/52926-3
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2007
Data de Término da vigência: 31 de julho de 2008
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Helio Alexandre Stefani
Beneficiário:Pedro de Freitas Fiorante
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Boro
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Aciliminio | Boro | Organotrifluoroboratos | Reacao Tipo-Petasis

Resumo

Desenvolver uma metodologia para a síntese diastereoseletiva de pirrolidin-2-onas substituídas na posição 5 através da adição de sais de potássio de organotrifluoroboratos a cátions N-acilimínio, e suas aplicações na síntese de precursores de produtos naturais biologicamente ativos. (AU)

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