Avaliacao in vitro da eficacia da salvia e propolis na eliminacao de enterococcus faecalis, candida albicans, escherichia coli e endotoxinas em canais radiculares

• Processo: 08/55449-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2008
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2009
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia
• Pesquisador responsável: Antonio Olavo Cardoso Jorge
• Beneficiário: Michelle Nagai Pedreira
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOSJC). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José dos Campos. São José dos Campos , SP, Brasil
• Assunto(s): Endotoxinas Irrigantes do canal radicular Sálvia Hidróxido de cálcio Própolis Micro-organismos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Endotoxinas | Hidroxido De Calcio | Irrigantes Do Canal Radicular | Microrganismos | Propolis | Salvia

Resumo

O objetivo deste projeto será avaliar a efetividade dos extratos de sálvia e própolis, como soluções irrigadoras, sobre Enterococcus faecalis, Candida albicans, Escherichia coli e endotoxinas (LPS) em canais radiculares, bem como a ação do hidróxido de cálcio, como medicação de demora, sobre os microrganismos e endotoxinas. Serão utilizados 48 dentes unirradiculados, contaminados com associação dos três microrganismos (E. faecalis, C. albicans e E. coli) por 21 dias. Estes dentes serão divididos em quatro grupos (n=12), de acordo com o irrigante utilizado e a medicação intracanal (MIC): G1) extrato glicólico de sálvia + MIC (hidróxido de cálcio); G2) extrato glicólico de própolis + MIC (hidróxido de cálcio); G3) solução fisiológica apirogênica + MIC (hidróxido de cálcio); G4) solução fisiológica apirogênica sem MIC (controle positivo). Serão realizadas 4 coletas do conteúdo do canal radicular: imediatamente após a instrumentação, após 7 dias da instrumentação, imediatamente após o período da medicação e após 7 dias da medicação. Para todas as coletas, será realizada avaliação da atividade antimicrobiana pela contagem de UFC/mL em meio de cultura seletivo para cada microrganismo e verificação da neutralização de endotoxinas de E. coli pelo teste cinético cromogênico do lisado de amebócitos de Limulus. Os resultados serão analisados estatisticamente (ANOVA e teste de Tukey) com nível de significância de 5%. (AU)