Comparação estrutural e funcional das proteínas indutoras de necrose e de produção de etileno NEP2 e NEP1 do basidiomiceto Moniliophthora perniciosa, agente causador da vassoura-de-bruxa em Theobroma cacao

• Processo: 08/04066-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2009
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Francisco Javier Medrano Martin
• Beneficiário: Bruna Roncon Favarelli
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Necrose Vassoura-de-bruxa Proteínas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: necrose | NEPs | Vassoura-de-bruxa | Proteínas

Resumo

A vassoura de bruxa é uma doença do cacaueiro que tem como agente etiológico o fungo Moniliophthora perniciosa. No final dos anos 80, o Brasil ocupava o segundo lugar na produção mundial, entretanto, a partir de 1989, a produção brasileira foi drasticamente reduzida. Hoje o Brasil contribui com apenas 5% da produção mundial, ficando em quinto lugar em produção e consumo. Essa redução na produção teve grande impacto econômico para o Brasil, que passou da condição de exportador para importador de cacau. Apesar de alternativas de controle da doença já apresentarem testes em andamento, atualmente não existem medidas eficazes para a solução do problema. Sabe-se que em resposta a interação planta-patógeno, o hospedeiro sintetiza proteínas de patogenicidade. Como resposta aos mecanismos de defesa da planta, o fungo secreta proteínas efetoras, sendo que, algumas delas, as elicitoras, provocam resposta de defesa no hospedeiro, ocasionando o aumento da resistência ao invasor. Um exemplo desse tipo de proteína é a NEP1, que induz necrose e produção de etileno. Descobriu-se no genoma de M. perniciosa três regiões homólogas e produtoras de proteínas NEP1-like. Duas delas, MpNEP2 e MpNEP1 apresentam seqüências semelhantes, não obstante sejam produzidas em estágios diferentes no ciclo de vida do fungo. O objetivo deste projeto será a comparação estrutural e funcional dessas moléculas, através da obtenção de truncados e quimeras, que serão estudados por meio de técnicas espectroscópicas e inoculação das proteínas em folhas.