Avaliacao dos receptores de insulina na sincondrose basiesfenoidal de ratos wistar desnutridos e renutridos

• Processo: 08/58133-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2009
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Odontopediatria
• Pesquisador responsável: Silvia de Campos Boldrini
• Beneficiário: Marcio Cristofaro
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Receptor de insulina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Craniofacial Growth | Insulin Receptor | Rat | Refeeding | Synchondrosis | Undernutrition

Resumo

A cartilagem que constitui a sincondrose basioccipital (SB) de ratos wistar é do tipo primária e atua como importante sítio de crescimento antero-posterior da base craniana. O fenômeno que depende do aporte protéico adequado depende também da ação de hormônios, entre eles a insulina, que se trata de um importante anabólico, que atua em um eixo de retroalimentação com as somatomedinas e o hormônio do crescimento. Os seus efeitos são conhecidos em situações onde ocorre a subnutrição protéica e, sobretudo a insulina apresenta ação imprescindível sobre as células cartilaginosas, atuando inclusive na sua proliferação e diferenciação. Temos então como objetivo no presente projeto, correlacionar esse importante hormônio com as alterações morfológicas promovidas pela subnutrição protéica e corrigidas precocemente pela renutrição, nas fases, púbere e adulta, através da detecção imunohistoquímica e da quantificação de receptores intracelulares de insulina na cartilagem da SB de ratos wistar. Para tanto serão obtidas as SB de espécimes subnutridos até os 60 dias (D), nutridos normalmente (N) e renutridos (R) desde o 21º dia de vida, bem como nutridos normalmente (NN) e renutridos até o 100 o dia de vida, dissecadas e incluídas rotineiramente em parafina. As secções histológicas então serão submetidas à imunomarcação para o receptor p de insulina para a posterior análise dos resultados. (AU)