Avaliação da influência da sinvastatina na cicatrização de defeitos de fenestração periodontal em ratos: estudo histológico e histométrico

• Processo: 08/07556-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2009
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia
• Pesquisador responsável: Maria José Hitomi Nagata
• Beneficiário: Daniele Boina de Oliveira
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
• Assunto(s): Modelos animais Cicatrização
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: cicatrização periodontal | Modelo Animal | regeneração | Periodontia

Resumo

A terapia periodontal regenerativa tem por finalidade restaurar a estrutura e a função do periodonto destruído como consequência das doenças periodontais. Várias modalidades terapêuticas têm sido estudadas para alcançar a regeneração periodontal. O propósito deste estudo é avaliar, histologicamente e histometricamente, a cicatrização de defeitos periodontais criados cirurgicamente em ratos e tratados com aplicação tópica de sinvastatina associada a um carreador colágeno. Serão utilizados 60 ratos divididos em 3 grupos experimentais: a) Grupo C (Controle), b) Grupo Ca + S (Carreador colágeno + Sinvastatina), c) Grupo Ca (Carreador colágeno). Serão criados defeitos de fenestração periodontal (4x3x1 mm) na superfície vestibular da raiz distal do primeiro molar mandibular. No Grupo C (Controle), o defeito cirúrgico será preenchido somente com coágulo sanguíneo. No Grupo Ca + S (Carreador colágeno + Sinvastatina), o defeito cirúrgico será preenchido com 0,2 ml de sinvastatina (dose de 0,5 mg/ml) em um carreador (esponja de colágeno) e no Grupo Ca o defeito será preenchido com o carreador (esponja de colágeno) apenas. Cada grupo será subdividido em 2 sub-grupos (n=10), para eutanásia aos 10 e 30 dias pós-operatórios. A área do defeito cirúrgico original e os tecidos circunjacentes serão removidos em bloco e processados laboratorialmente. Serão realizados cortes transversais seriados e corados com Hematoxilina e Eosina (H.E.) para análises histológica e histométrica. Os dados obtidos serão submetidos à análise estatística. (AU)