Influencia de coquetel de fatores de crescimento na osteogenese in vitro sobre titanio. imunolocalizacao de proteinas da matriz extracelular nao-colagena e do marcador de proliferacao celular ki-67.

• Processo: 05/56755-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2005
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2006
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia
• Pesquisador responsável: Paulo Tambasco de Oliveira
• Beneficiário: William Marcatti Amaru Maximiano
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 03/09767-0 - Osteogênese em titânio: avaliação in vitro dos efeitos de diferentes métodos de estimulação, AP.TEM
• Assunto(s): Cultura de células Osteoblastos Fatores de crescimento Matriz extracelular Osteogênese Titânio
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cultura De Celulas | Fatores De Crescimento | Matriz Extracelular | Osteoblastos | Osteogenese | Titanio

Resumo

Durante a fase inicial do processo de interação de tecidos conjuntivos com superfícies de titânio, a adesão e ativação de plaquetas sobre o material precedem a liberação de vários fatores de crescimento (GFs) armazenados em seu interior. Apesar de se conhecerem os efeitos biológicos de cada GF individualmente sobre diferentes fenótipos celulares, são apenas iniciais os estudos que relatam os efeitos da associação de diferentes GFs sobre o processo de reparo ósseo. O objetivo deste trabalho é avaliar a expressão imunofenotlpica de células da linhagem osteoblástica, derivadas de osso do processo alveolar humano, crescidas sobre titânio na presença de coquetel de GFs presentes em plaquetas, cujos constituintes principais são: fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGF-BB), transformante-β1 (TGF-pi) e transformante-β2 (TGF-β2). As culturas serão expostas ao coquetel de GFs em sua fase proliferativa (1-7 dias). Serão analisadas, durante e após o período de exposição: a morfologia celular, por fluorescência direta, e a localização de fibronectina (FN), osteopontina (OPN), sialoproteína óssea (BSP) e fosfatase alcalina (ALP), por imunofluorescência indireta. Será também determinado um índice de proliferação celular, por imunomarcação ao antígeno nuclear Ki-67. (AU)