Avaliacao da pleura e do parenquima pulmonar de animais submetidos a pleurodese com talco e nitrato de prata apos tratamento previo com bevacizumab.

• Processo: 06/54694-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2006
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2007
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Leila Antonangelo
• Beneficiário: Romulo Ballarin Albino
• Instituição Sede: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Talco Pleurodese Bevacizumab Nitrato de prata Pleura
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bevacizumab | Nitrato De Prata | Parenquima Pulmonar | Pleura | Pleurodese | Talco

Resumo

A pleurodese induzida por drogas é um tratamento utilizado para pacientes com derrame pleural de repetição. Vários agentes são utilizados na indução da pleurodese, entre eles, o talco (TL) e o nitrato de prata (NP). Embora estas drogas levem à obliteração do espaço pleural, o mecanismo fisiopatológico ainda não está esclarecido. O VEGF é importante na promoção da permeabilidade vascular, tendo papel na formação do líquido pleural (LP). Se o VEGF desempenha papel chave na formação do LP, o próximo passo seria testar agentes anti-VEGF, que agiriam na prevenção do acúmulo de líquido. O bevacizumab, um anticorpo anti-VEGF, retém e neutraliza todas as isoformas de VEGF. Poderia o bevacizumab injetado na cavidade pleural, inibir a produção de VEGF e diminuir a formação de LP e/ou reduzir a efetividade da pleurodese? Objetivo: Avaliar macro e microscopicamente a eficácia da pleurodese induzida por TL ou NP em animais tratados com anti-VEGF. Métodos: Utilizaremos coelhos divididos em grupos com 10 animais, que receberão injeção intra-pleural (IP.) de 400 mg/kg de TL ou NP a 0,5%. Como controle, os animais receberão injeção IP de salina. Os grupos estudados serão: a) TL + anti-VEGF sistêmico; b) NP + anti-VEGF sistêmico, c) Solução Salina + anti-VEGF sistêmico, d) TL + anti-VEGF i.p., e) NP + anti-VEGF IP. e, f) Salina + anti-VEGF IP. O anti-VEGF será administrado EV ou IP, na dosagem de 5mg/kg, 30 min. antes da injeção IP, dos esclerosantes. Após 24,48, 72, 96 hs ou 28 dias os coelhos serão eutanasiados e o tórax retirado em bloco para análise dos escores de aderências, atelectasias e hemotórax. Serão retirados fragmentos de pleura e parênquima pulmonar para análise microscópica dos escores de inflamação e fibrose. Estatística: ANOVA. (AU)