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Estudo do efeito de solvente sobre os espectros da absorção de um e dois fótons de moléculas orgânicas conjugadas.

Processo: 09/11810-8
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2009
Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2012
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Física - Física Atômica e Molecular
Pesquisador responsável:Sylvio Roberto Accioly Canuto
Beneficiário:Daniel Luiz da Silva
Instituição Sede: Instituto de Física (IF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Absorção de dois fótons
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:absorção de dois fótons | Absorção de um fóton | efeito de solvente | Método hibrido sequencial | Moléculas orgânicas conjugadas | Estrutura eletrônica - Cálculos teóricos

Resumo

Este projeto visa o estudo do efeito de solvente sobre os espectros da absorção de um e dois fótons de corantes orgânicos e azocompostos de elevada importância na área de óptica e fotônica. Até o presente momento, a grande maioria dos estudos teóricos do efeito de solvente sobre o processo da absorção de um fóton de moléculas solvatadas tem utilizado o modelo simplificado do meio contínuo polarizável para imitar o meio solvente. Além disso, no caso do processo da A2F em específico, trabalhos teóricos que utilizam algum modelo teórico para considerar o efeito de solvente sobre o processo é ainda bastante escasso. A proposta desse projeto é utilizar o método híbrido sequencial (QM/MM-S) para simular o espectro de absorção de um e dois fótons das moléculas e analizar os efeitos de solvente. O método QM/MM-S é uma extensão do método híbrido tradicional (QM/MM) e possui a vantagem de garantir convergência estatística e ser mais econômico do ponto de visto de tempo computacional. A aplicação de métodos híbridos no estudo do efeito de solvente sobre os espectros eletrônicos de moléculas oferece a oportunidade de realizar um estudo mais realista do assunto, uma vez que o método já considera de forma explícita o carácter estatístico intrínsico do meio solvente. Dessa forma, explorando as facilidades oferecidas pelo método híbrido, estaremos também analizando nesse projeto o efeito da temperatura sobre os espectros eletrônicos de algumas dessas moléculas e ainda o efeito do pH sobre o espectro das moléculas solúveis em água.

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Publicações científicas (8)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
BEZERA DE SOUZA, TIAGO GUALBERTO; VIVAS, MARCELO GONCALVES; MENDONCA, CLEBER RENATO; PLUNKETT, SHANE; FILATOV, MIKHAIL A.; SENGE, MATHIAS O.; DE BONI, LEONARDO. Studying the intersystem crossing rate and triplet quantum yield of meso-substituted porphyrins by means of pulse train fluorescence technique. Journal of Porphyrins and Phthalocyanines, v. 20, n. 1-4, p. 282-291, . (09/11810-8, 11/12399-0)
SOUSA, J. C. L.; VIVAS, M. G.; FERRARI, J. L.; MENDONCA, C. R.; SCHIAVON, M. A.. Determination of particle size distribution of water-soluble CdTe quantum dots by optical spectroscopy. RSC ADVANCES, v. 4, n. 68, p. 36024-36030, . (09/11810-8, 11/12399-0)
SILVA, DANIEL L.; MURUGAN, N. ARUL; KONGSTED, JACOB; AGREN, HANS; CANUTO, SYLVIO. Self-Aggregation and Optical Absorption of Stilbazolium Merocyanine in Chloroform. Journal of Physical Chemistry B, v. 118, n. 7, p. 1715-1725, . (09/11810-8)
SILVA, DANIEL L.; FONSECA, RUBEN D.; VIVAS, MARCELO G.; ISHOW, E.; CANUTO, SYLVIO; MENDONCA, CLEBER R.; DE BONI, LEONARDO. Experimental and theoretical investigation of the first-order hyperpolarizability of a class of triarylamine derivatives. Journal of Chemical Physics, v. 142, n. 6, . (09/11810-8, 11/12399-0)
VIVAS, MARCELO G.; SILVA, DANIEL L.; RODRIGUEZ, RUBEN D. F.; CANUTO, SYLVIO; MALINGE, JEREMY; ISHOW, ELENA; MENDONCA, CLEBER R.; DE BONI, LEONARDO. Interpreting the First-Order Electronic Hyperpolarizability for a Series of Octupolar Push-Pull Triarylamine Molecules Containing Trifluoromethyl. Journal of Physical Chemistry C, v. 119, n. 22, p. 12589-12597, . (09/11810-8, 11/12399-0)
VIVAS, M. G.; SIQUEIRA, J. P.; SILVA, D. L.; DE BONIA, L.; MENDONCA, C. R.. Investigation of the nonlinear absorption spectrum of all-trans retinoic acid by using the steady and transient two-photon absorption spectroscopy. RSC ADVANCES, v. 5, n. 91, p. 74531-74538, . (09/11810-8, 11/12399-0)
VIVAS, MARCELO G.; SILVA, DANIEL L.; MALINGE, JEREMY; BOUJTITA, MOHAMMED; ZALESNY, ROBERT; BARTKOWIAK, WOJCIECH; AGREN, HANS; CANUTO, SYLVIO; DE BONI, LEONARDO; ISHOW, ELENA; et al. Molecular Structure - Optical Property Relationships for a Series of Non-Centrosymmetric Two-photon Absorbing Push-Pull Triarylamine Molecules. SCIENTIFIC REPORTS, v. 4, . (09/11810-8, 11/12399-0)
BEZERA DE SOUZA, TIAGO GUALBERTO; VIVAS, MARCELO GONCALVES; MENDONCA, CLEBER RENATO; PLUNKETT, SHANE; FILATOV, MIKHAIL A.; SENGE, MATHIAS O.; DE BONI, LEONARDO. Studying the intersystem crossing rate and triplet quantum yield of meso-substituted porphyrins by means of pulse train fluorescence technique. JOURNAL OF PORPHYRINS AND PHTHALOCYANINES, v. 20, n. 1-4, p. 10-pg., . (11/12399-0, 09/11810-8)