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Polimorfismos do gene de reparo XRCC1 e sua relação com indivíduos portadores de aterosclerose

Processo: 03/02855-1
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2003
Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2004
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
Pesquisador responsável:Daisy Maria Favero Salvadori
Beneficiário:Luciandro Pereira Sodre
Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
Assunto(s):Aterosclerose   Polimorfismo genético   Predisposição genética para doença
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Aterosclerose | Danos Oxidativos | Gene Xrcc1 | Polimorfismo | Reparo

Resumo

A aterosclerose é uma doença das artérias, cujo processo degenerativo, ou aterogênese, é provocado por injúrias nas células endoteliais e subsequente proliferação descontrolada das células musculares lisas nas paredes das artérias. A lesão básica, o ateroma, consiste de uma placa focal dentro da camada íntima, tendo um núcleo lipídico envolto por capa fibrosa, e, em estágios mais avançados invadem a luz arterial comprometendo o fluxo sanguíneo. Dentre os fatores de risco para a aterosclerose estão: diabete, hipertensão, tabagismo, dislipemias, idade avançada, obesidade e predisposição familiar. Este projeto vem com o intuito de descrever os polimorfismos do gene XRCC1 em portadores de aterosclerose e relacionar estes polimorfismos com a predisposição à doença. O gene XRCC1 codifica a proteína XRCC1 que está envolvida nos reparos de quebras de fita simples por excisão de bases, inclusive de danos no DNA causados por espécies reativas de oxigênio, agentes ionizantes e alquilantes. A análise dos polimorfismos será determinada pela metodologia de PCR. O DNA, pós-PCR, será submetido à digestão, por enzima de restrição Mspl e o produto da digestão, será analisado em gel de agarose e os diferentes alelos identificados pelos seus padrões de banda. (AU)

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