Hidroteluração de alquinos em meio não redutor: controle regioquímico

• Processo: 00/00557-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2000
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2000
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: João Valdir Comasseto
• Beneficiário: Henrique Bellotti Formiga
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Alquinos Alcenos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Hidroteluracao | Olefinas Deuteradas | Teluretos Vinilicos

Resumo

Teluretos vinílicos são importantes intermediários sintéticos utilizados na síntese de produtos naturais bioativos. A reação de hidroteluração de alquinos é o método mais utilizado na obtenção de teluretos vinílicos de configuração Z. Essa reação em meio não redutor será amplamente estudada, a fim de verificar fatores estéricos e eletrônicos na formação de teluretos vinílicos. Aldeídos e cetonas contendo ligações triplas serão o material de partida para a formação de ciclobutenos substituídos. Por fim, olefinas deuteradas serão sintetizadas através da reação de hidroteluração em óxido de deutério. (AU)