Separações enantiosseletivas de drogas quirais com sulfóxido como estereocentro

• Processo: 98/00451-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 1998
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2000
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Quezia Bezerra Cass
• Beneficiário: Cristiane Konecny Kohn
• Instituição Sede: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Assunto(s): Fármacos quirais Cromatografia líquida de alta eficiência Síntese assimétrica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Sulfoxidos Quirais

Resumo

A composição estereisomérica de compostos contendo atividade biológica é um fator determinante no desenvolvimento destes compostos para uso comercial. Receptores e enzimas interagem seletivamente às diferenças configuracionais. Assim sendo, a habilidade de separar enantiômeros tanto em escala analítica quanto preparativa é de muita importância. Entre as técnicas atualmente disponíveis, a Cromatografia Líquida Quiral de Alta Eficiência, tem se destacado. Neste projeto propomos o desenvolvimento de método enantiosseletivo para determinação da composição enantuiomérica do mondafinil no plasma em presença dos seus metabólitos. O uso das colunas quirais de polissacarídeos no modo normal já mostrou sua excelente performance nas separações de sulfóxidos quirais, o uso destas colunas no modo reverso para esta classe de composto será examinada. E importante destacar que irá se avaliar a passagem da coluna do modo normal para o reverso e posteriormente à volta ao modo normal. Isto será útil especialmente para analises de rotina em meio biológico. (AU)