Reações de Diels-Alder entre ciclopentadieno e tiocinamatos de metila p-substituídos

• Processo: 95/07151-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 1996
• Data de Término da vigência: 31 de março de 1998
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Jonas Gruber
• Beneficiário: Fernanda Ferraz Camilo
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Reação de Diels-Alder Ácidos de Lewis
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Acido De Lewis | Adulto Endo E Exo | Ciclopentadieno | Diels-Alder | Tiocinamato | Tioester

Resumo

O presente plano de pesquisa consiste da síntese de uma série de tiocinamatos de metila p-substituídos por grupos atraentes e repelentes de elétrons, e suas reações de Diels-Alder com ciclopentadieno, na presença e ausência de ácidos de Lewis. Ênfase especial será dada no estudo estereoquímico dos adutos formados (endo e/ou exo) em função da natureza do substituinte e do ácido de Lewis empregado. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

CAMILO, Fernanda Ferraz. Tiocinamatos de metila p-substituídos: reações de Diels-Alder e de ciclo-hidrodimerização catódica. 1998. Dissertação de Mestrado - Universidade de São Paulo (USP). Conjunto das Químicas (IQ e FCF) (CQ/DBDCQ) São Paulo.