Estudo da deficiencia do componente c3 do sistema complemento humano.

• Processo: 96/06382-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 1996
• Data de Término da vigência: 31 de março de 1999
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
• Pesquisador responsável: Lourdes Isaac
• Beneficiário: Axel Gustavo Ulbrich
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Imunidade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Complemento | C3 | Imunodeficiencia

Resumo

O componente C3 exerce um papel central na ativação do sistema complemento tanto pela via clássica como pela via alternativa. Dada a sua grande importância nos mecanismos naturais e imunológicos, concentrações reduzidas ou total ausência acarretam severas infecções por microorganismos encapsulados e piogênicos, como Neisseria meningitis. Pouquíssimos casos desta imunodeficiência foram estudados até o momento, provavelmente por causa de sua gravidade. Os objetivos deste projeto são: caracterizar este novo caso de deficiência de C3, estudar a herança genética deste defeito e avaliar as funções biológicas dependentes desta proteína que possam estar afetadas neste indivíduo. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

ULBRICH, Axel Gustavo. Estudo de um caso de deficiência do componente C3 do sistema complemento humano.. 2000. Dissertação de Mestrado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) São Paulo.