Efeito da laminina e de seus receptores em linhagem celular derivada de carcinoma adenoide cistico humano.

• Processo: 00/14814-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2001
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2002
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia
• Pesquisador responsável: Ruy Gastaldoni Jaeger
• Beneficiário: Vanessa Morais Freitas
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FO). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Integrinas Cultura de células Matriz extracelular Laminina Carcinoma adenoide cístico Membrana basal
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Carcinoma Adenoide Cistico | Cultivo Celular | Integrinas | Laminina | Matriz Extracelular | Membrana Basal

Resumo

O carcinoma adenóide cístico de glândulas salivares caracteriza-se por comportamento agressivo, com recidivas locais e metástases. Exibe no seu quadro histológico grande quantidade de proteínas da matriz extra celular. É sabido que essas proteínas podem regular o fenótipo tumoral. Já demonstramos que a membrana basal, um tipo de matriz extra-celular, modula o fenótipo de linhagens celulares derivadas de neoplasias de glândulas salivares. Agora, estamos estudando o efeito de componentes individuais da membrana basal, como a laminina, no fenótipo de linhagem celular (CAC2) derivada do carcinoma adenóide cístico. Já possuímos resultados preliminares que sugerem que a laminina induz morfo e citodiferenciação das células CAC2. Além disso, analisaremos o efeito dos peptídios SIKVAV e YIGSR nessas células. Esses peptídios da laminina induzem efeitos importantes em diferentes neoplasias. No entanto, não há descrições sobre o seu papel em neoplasias de glândulas salivares. Finalizando, procuraremos elucidar qual o receptor (integrina) das células CAC2 que seria responsável pelo início da transdução do sinal de diferenciação enviado pela laminina. As células CAC2 serão submetidas a experimentos de perturbação de função das integrinas, sendo novamente colocadas em contato com a laminina. O objetivo final é verificar qual ou quais integrinas estão relacionadas à morfo e citodiferenciação das células CAC2. (AU)