Purificação e determinação da estrutura da proteína codificada pelo gene YHR 034C de S. cerevisiae.

• Processo: 02/04086-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2002
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2006
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Carla Columbano de Oliveira
• Beneficiário: Juliana Silva da Luz
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cristalizacao | Orf Yhr 034C | Purificacao De Proteina | Rrp43P

Resumo

O exossomo é um complexo de 11 exoribonucleases 3'®5'envolvidas na maturação de rRNAs, mRNAs, snRNAs e snoRNAs, presentes tanto no núcleo quanto no citoplasma, praticamente todas as subunidades são essenciais à viabilidade do complexo e apresentam atividade diversificada entre processiva ou distributiva e hidrolítica ou fosforolítica. Ainda não foi possível determinar a existência de subunidade regulatória no complexo, assim como da organização estrutural das subunidades no exossomo, mas foram descritos alguns cofatores necessários ao correto processamento dos RNAs. Através do sistema do duplo híbrido, foi detectada em nosso laboratório a interação entre uma das subunidades do exossomo, a Rrp43p, a proteína codificada pela ORF YHRD34C, ainda de função desconhecida. Seu gene de 1Kb, está localizado no cromossomo VIII e codifica uma proteína de 344 aminoácidos e 35,9 kDa, solúvel, com homólogos em humanos e Drosophyla melanogaster. Diante da interação encontrada no sistema de duplo híbrido o objetivo deste trabalho será purificar a proteína codificada pela ORF YHR034C e submetê-la a análises estruturais, buscando as informações necessárias ao entendimento de seu papel funcional junto ao exossomo. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

LUZ, Juliana Silva da. Análise estrutural e funcional de cofatores do exossomo em Saccharomyces cerevisiae e Pyrococcus. 2006. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Conjunto das Químicas (IQ e FCF) (CQ/DBDCQ) São Paulo.