| Processo: | 00/11446-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de janeiro de 2001 |
| Data de Término da vigência: | 14 de julho de 2002 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Física - Física da Matéria Condensada |
| Pesquisador responsável: | Laercio Gomes |
| Beneficiário: | Fabio Henrique Jagosich |
| Instituição Sede: | Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN). Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Espectroscopia óptica Laser Luminescência |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Espectroscopia Optica | Lasers | Luminescencia | Processos Nao Radiativos |
Resumo Pretende-se estudar os efeitos na transferência de energia (TE) de desativação dos níveis 4I11/2; 4I13/2 (Er3+) e 5I6; 5I7 (Ho3+), presentes no cristal de YLF codopado com Nd3+, sob bombeamento cw intenso com laser de diodo em 800nm ("pump"), utilizando-se excitações laser pulsadas em 980nm e 1560nm no caso do Er3+, e em 1200nm e 2000nm no caso do Ho3+, provenientes do laser pulsado de OPO sintonizável, funcionando como "probe" dos processos de transferência de energia do (Er - Nd) e (Ho - Nd) no volume excitado, Um modelo que utiliza a migração de excitação por salto, modificado, no comportamento de TE, tendo como "input" os micro-parâmetros de interação, será utilizado na analise dos resultados. A função do íon desativador é a de propiciar um aumento do ganho laser do meio através da diminuição do tempo de vida do nível laser inferior do Ho(5I7) e Er(4I13/2) introduzindo um caminho alternativo de desexcitação do ativador, mais rápido do que o tempo de vida de emissão espontânea tidos da ordem de 15 ms. Na verdade, a eficiência do processo de desativação é dependente tanto da concentração do ativador (Er;Ho) como do desativador (Nd), e que portanto devemos encontrar as composições mais adequadas para cada caso especifico, Mediremos também o efeito na intensidade da emissão do Er(4I9/2) em ~4,3 microns e do Ho(5I5) em 4 microns induzido pela saturação do mecanismo não radiativo de multifonons que compete com o decaimento radiativo. (AU) | |
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