CV Lattes
Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
possui graduação em Medicina pela Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo (1976), mestrado em Medicina (Hematologia) pela Universidade de São Paulo (1990), doutorado em Medicina (Hematologia) pela Universidade de São Paulo (1992) e pós-doutorado no Mount Sinai Hospital (Nova Iorque - 1993) e na Universidade de Milão (Serviço Prof. Pier M. Mannucci - 1995 a 1997). Título de Especialista em Hematologia e Hemoterapia, pela Associação Médica Brasileira e Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, em 2007. Foi médico assistente do Serviço de Hematologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo de 1985 a 2015. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Hematologia, atuando principalmente nos seguintes temas: distúrbios hemorrágicos, hemofilia A e B, doença de von Willebrand, e trombose arterial e venosa. (Fonte: Currículo Lattes)
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Os testes rotineiros da coagulação, como TP e TTPa, mostram-se frequentemente alargados em pacientes com cirrose, porém tem-se mostrado falhos em predizer o risco de sangramento nestes pacientes, o que tem levado a uma política transfusional liberal para profilaxia, particularmente antes de procedimentos invasivos. Estudos prévios in vitro (nenhum in vivo até o momento) demonstraram que a…
A HPN (Hemoglobinúria Paroxística Noturna) é uma patologia rara da stem cell hematopoiética, caracterizada por anemia hemolítica adquirida com hemoglobinúria intermitente, falência medular e fenômenos tromboembólicos. A sua fisiopatologia está relacionada à deficiência da âncora de glicosilfosfatidilinositol (GPI), que propicia a inativação do sistema complemento na superfície celular. De…
Serão avaliados clínica e laboratorialmente 100 (cem) indivíduos, pacientes e pais, com diagnóstico de doença de Von Willebrand. A avaliação clínica constará da história de manifestações hemorrágicas, e a avaliação laboratorial irá incluir as dosagens do FVIII: c; FvW:Ap, FvW:RiCOf, ripa e padrão multmérico do FvW. Nos pacientes com doença tipo 1 serão estudados os valores do FvW intra pl…
A Leucemia Promielocítica Aguda apresenta no seu curso clínico distúrbios hemostáticos graves, que são desproporcionais à magnitude da plaquetopenia concomitante. Admite-se, atualmente, que três mecanismos diferentes possam explicar esse aumento da tendência hemorrágica: coagulação intra-vascular disseminada, fibrinólise e proteólise. Nesta última situação, a qual ocorre em condições clín…
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