Graduado em Farmácia-Bioquímica (UNESP, 2004), mestrado em Ciências Fisiológicas (UFSCar, 2006), Doutor em Ciências Fisiológicas (PIPGCF UFSCar/UNESP, 2013) com estágio sanduíche (The University of Iowa). Realizou estágio de pós-doutoramento no Depto. Fisiologia e Patologia, FOAr/UNESP (2015). Atualmente ocupa o cargo de Professor Adjunto no Depto. Fisiologia e Farmacologia da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Ceará. Membro permanente do corpo docente do Programa de Pós-Graduação em Ciências Morfofuncionais da UFC desde 2018, e do Programa de Pós-Graduação em Ciências Cardiovasculares da UFC, desde 2019. Tem experiência na área de Fisiologia, com ênfase em Neurofisiologia e Fisiologia Cardiovascular, com ênfase em equilíbrio hidroeletrolítico; sede e apetite ao sódio; sistema renina-angiotensina-aldosterona; hipertensão renovascular. Membro do Conselho Nacional de Controle de Experimentação Animal (CONCEA-MCTI), biênio 2024-2025. (Fonte: Currículo Lattes)
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O Projeto visa à compreensão dos mecanismos neurais que processam informação autonômica associada aos ajustes cardiovasculares, respiratórios e comportamentais (apetite ao sódio e sede) compensatórios à desidratação e subjacentes à produção de hipertensão arterial. O foco do estudo será sobre um modelo de circuito que envolve o triângulo formado por regiões romboencefálicas, núcleo do tra…
O n. parabraquial lateral (NPBL), estrutura localizada bilateralmente na ponte, recebe projeções serotonérgicas relacionadas ao controle inibitório do apetite ao sódio. Estudos prévios utilizando metisergida, um antagonista de receptores de serotonina, apontam a mesma agindo no próprio NPBL como participante de uma via inibitória da ingestão de sódio induzida por estímulos natriorexigênic…
O apetite ao sódio envolve procura e ingestão seletiva de sódio em animais desidratados. A angiotensina II e um reconhecido fator facilitador do apetite ao sódio, por si capaz de induzir sede e ingestão de sódio quando injetada no animal hidratado. A ação natriorexigênica da angiotensina II é potenciada por mineralocorticóides e por antagonismo serotonérgico no núcleo parabraquial lateral…
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