CV Lattes
Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Faculdade de Medicina (FMB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduada em Ciências Biológicas pelo Instituto de Biociências da Unesp de Botucatu-SP. Mestra e Doutora em Ciências Biológicas, Área de Concentração Genética, pelo Departamento de Genética da Unesp de Botucatu-SP. Pós-doutorado em Genômica pelo Hemocentro da Faculdade de Medicina da Unesp de Botucatu-SP. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Citogenética e Genética Molecular, atuando principalmente nas linhas de pesquisa de Mutagênese e Genética aplicadas à saúde humana. Foi Coordenadora do Mestrado em Biotecnologia no período de 26/01/2016 a 28/04/2022 do Programa de Mestrado Acadêmico em Biotecnologia do UNINTA. (Fonte: Currículo Lattes)
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A endometriose acomete uma considerável parte da população feminina do Brasil. Através do estudo da associação entre os polimorfismos nos genes de reparo e metabolização, juntamente com a instabilidade cromossômica, pretende-se esta-belecer se pacientes com endometriose apresentam uma suscetibilidade ao desenvolvimento de cancer de ovário. A geno-tipagem dos genes de reparo XRCC1 Arg399Gl…
A endometriose é uma doença que acomete uma parte considerável da população feminina do Brasil. Através do estudo da associação entre os polimorfismos nos genes de reparo e metabolização, juntamente com a instabilidade cromossômica, pretende-se fazer uma associação se pacientes com endometriose apresentam uma susceptibilidade ao desenvolvimento de câncer de ovário. A genotipagem dos genes…
A endometriose é uma doença que acomete uma parte considerável da população feminina do Brasil. Através do estudo da associação entre os polimorfismos nos genes de reparo e metabolização, juntamente com a instabilidade cromossômica, pretende-se estabelecer se pacientes com endometriose apresentam uma suscetibilidade ao desenvolvimento de câncer de ovário. A genotipagem dos genes de reparo…
A identificação dos genes é uma tarefa fundamental nas análises genômicas. No caso de genomas complexos como o humano, trata-se de tarefa bastante desafiadora. O projeto Genoma Humano do Câncer (PGHC) está gerando seqüências de cDNA (ESTs) em larga escala, as quais necessitam de uma nova abordagem para que os genes completos possam ser conhecidos. A estratégia utilizada no PGHC, à tecnolo…
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