CV Lattes
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Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Instituto Nacional de Farmacologia (INFAR) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui Bacharelado em Ciências Biomédicas pela Escola Paulista de Medicina /Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP (1985), Mestrado em Biologia Molecular pela UNIFESP (1989) e Doutorado em Biologia Molecular pela UNIFESP (1995). Atualmente, é Professor Sênior do Depto de Bioquímica da Escola Paulista de Medicina/UNIFESP. Foi Vice- e Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular da EPM/UNIFESP (2019-2023). É consultor ad hoc da FAPESP, CAPES e CNPq. É editor da revista Frontiers in Cell and Developmental Biology. Foi Chefe do Departamento de Bioquímica da UNIFESP (2019-2022). Foi Diretor Científico e de Inovação Tecnológica da Fundação de Pesquisa da Unifesp, FapUnifesp (2018-2021). Foi Coordenador do Programa de Pós-Graduação Mestrado Profissional em Ciência e Tecnologia da Universidade de Mogi das Cruzes UMC (2010-2013). Foi Coordenador do Centro Interdisciplinar de Investigação Bioquímica da UMC (2008-2013). Tem experiência na área de Bioquímica Médica, com ênfase em glicoconjugados da família da heparina, atuando principalmente nos seguintes temas: Drogas anticoagulantes, heparina, química e estrutura de glicoconjugados, interação de glicoconjugados com proteína, enzimas lisossomais, endocitose, lisossomos e morte celular. É Membro Ordinário da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq); Membro Ordinário da Sociedade Brasileira de Biologia Celular (SBBC); and Member of the American Chemical Society (ACS). (Fonte: Currículo Lattes)
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A doença causada pelo vírus da hepatite C (HCV) é assintomática, silenciosa, e doença hepática progressiva. Em pacientes infectados com HCV, o aumento da HA (ácido hialurônico) sérica está associado ao desenvolvimento de fibrose hepática e progressão da doença. (2) Métodos: a detecção de HCV-RNA foi de realizada em todas as amostras sorológicas de doadores de sangue com resultado positivo…
Heparam sulfato (HS), carboidrato linear sulfatado que decora a superfície celular e a matriz extracelular, está amplamente distribuído entre os diversos filos do Reino Animal e representa um regulador-chave de processos biológicos. Seu processo biossintético, na forma de proteoglicanos (PGs), ocorre principalmente no lúmen do aparelho de Golgi, após o seu início no lúmen do retículo endo…
Como consequência do aumento da procura de biocombustíveis, microrganismos produtores de etanol, tais como a bactéria Z. mobilis, são de grande interesse. Z. mobilis possui uma taxa de produção de etanol e um rendimento significativamente maior do que a de levedura além de tolerar níveis elevados de etanol, uma propriedade virtualmente única entre as bactérias. Descobrimos que Z. mobilis …
A enzima HTRA1 humana (High-Temperature Requirement protein A1, Q92743 Uniprot) é uma serino-protease não-glicosilada de 51 kDa localizada principalmente no meio extracelular. Essa enzima está envolvida na remodelação da matriz extracelular (MEC) por degradar por proteólise seus componentes, tais como, decorim, fibronectina, agrecam e colágeno. O modo de ação de HTRA1 está relacionado ao …
A proteína p53 induz a morte celular por intermédio de múltiplas rotas celulares. Muitas drogas antitumorais possuem seu mecanismo de ação associado à resposta apoptótica dependente do p53 por induzirem danos no DNA. Contudo, cerca de 50% dos adenocarcinomas humanos apresentam mutação em p53, assim sendo, é concebido que essa elevada taxa de mutação da proteína p53 observada nos tumores h…
Apesar da importância das endoglicosidases na progressão e metástase tumoral, pouco se conhece sobre o comportamento cinético destas enzimas, Devido às suas características de hidrolase e endoglicosidase, os métodos atuais utilizados na detecção e quantificação desta classe de enzimas, apesar de sensíveis, são poucos práticos para um apurado estudo cinético. Os presentes métodos disponíve…
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