Resumo
Estamos propondo sintetizar análogos cíclicos da porção C-terminal da Angiotensina I, focalizando particularmente a seqüência His-Pro-Phe-His, assim como obter análogos cíclicos da porção C-terminal da Bradicinina envolvendo a seqüência Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg. Estes peptídeos serão o ponto de partida para o estudo de substratos ou inibidores cíclicos de proteases, mais especificamente ne…