CV Lattes
ResearcherID
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Pesquisador titular da Fundação Oswaldo Cruz (Instituto René Rachou -IRR), líder do Grupo Informática de Biossistemas, Bioengenharia e Genômica. Possui doutorado em Bioquímica, com ênfase em Bioinformática, na FMRP-USP. Realizou pós-doutorado no The Wellcome Trust Sanger Institute (PSSU), Inglaterra, na montagem, análise e genômica comparativa de tripanosomatídeos, e estágio sabático na Harvard T.H. Chan School of Public Health, EUA, na área de integração de dados genômicos (2015-2016). Atuou como pesquisador visitante sênior na Medical University of Innsbruck, Áustria (2023-2024) na área de bioengenharia e desenvolvimento de modelos preditivos na área de imunoterapia. Tem experiência na área de Bioinformática, (Biologia de Sistemas, Bioinformática Integrativa, Bioinformática Translacional, Imunoinformática e Redes de Interação), atuando com o desenvolvimento computacional de imunoterápicos, identificação de biomarcadores de diagnóstico, prognóstico e respostas a tratamentos, e de modelos preditivos. Como técnico em mecatrônica é coordenador ou coordenador adjunto de diferentes projetos de desenvolvimento de dispositivos biomédicos. É coordenador da "Rede Translacional de Imunoinformática" financiada pela FAPEMIG. Bolsista de Produtividade em Pesquisa CNPq Categoria 2. (Fonte: Currículo Lattes)
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O presente projeto objetiva analisar comparativamente as seqüências já geradas de L. major Friedlin com as GSSs que serão produzidas a partir do DNA genômico de L. viannia brasiliensis estabelecendo e incorporando todos os recursos de bioinformática necessários para tanto. Inicialmente utilizaremos um piloto de 10.000 GSSs (Eliane Laurentino 00/10059-2) que será expandido para algo em tor…
A proposta deste projeto (como extensão dos trabalhos desenvolvidos no Processo MS FAPESP 96/08761-3) inclui o estudo de abordagens de mapeamento físico, e de seqüenciamento genômico de L. major. Para tanto, a etapa inicial desenvolvida incluiu a localização de 358 EST("Expressed Sequence Tags") em clones genômicos e em cromossomos do parasita bem como o desenvolvimento de metodologias co…
O projeto objetiva o desenvolvimento de uma estratégia para a construção, de forma global, de mapas físico e transcricional associados, para o genoma de Leishmania. Para tanto, seqüências de DNA expresso (ESTs) serão utilizadas como núcleos na formação de "contigs" de forma a reconstruir o genoma a partir de DNA genômico clonado. Os clones genômicos inseridos nestes "contigs" resgatarão g…
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