Resumo
Durante o desenvolvimento de uma seqüência sintética para transformar a (R)-(-)-carvona em uma cicloeptenona alfa, beta- conjugada, por expansão de anel com a inclusão de mais um átomo de carbono, obteve-se um resultado totalmente imprevisto que indica a existência de um carbocátion simétrico e, portanto aquiral durante a solvólise do composto título que é evidentemente assimétrico, quira…