CV Lattes
Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Instituto de Química (IQ) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui Graduação em Ciências Biológicas (IBILCE-UNESP), Mestrado e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (IQ-UNESP). Durante seu Mestrado e Doutorado utilizou metodologias modernas nas áreas de Bioquímica, Biofísica e Biologia Molecular. Durante o seu Pós-Doutorado, acumulou extensa experiência de clonagem heteróloga em vetores de expressão, produção de proteínas recombinantes em levedura e bactéria, purificação de proteínas nas formas recombinante e nativa, métodos de cristalografia de proteínas, coleta de dados de difração de raios-X em alta resolução e determinação da estrutura tridimensional de proteínas. Suas linhas de pesquisas envolvem os estudos funcionais e estruturais de proteínas envolvidas no metabolismo do DNA, enzima triptofano sintase, metaloproteínas, kinases, e proteínas do fitopatógeno Xanthomonas citri. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
As atividades a serem desenvolvidas neste proteto fazem parte do Programa SMOLBNet, no qual nosso laboratório é parte de um dos grupos envolvidos. O principal objetivo é conseguir modelos estruturais de três proteínas envolvidas na resistência a cobre em Xanthomonas axonopodis pv. citri (Xac) e duas enzimas participantes do metabolismo de glicogênio em Neurospora crassa. O projeto de Pós-…
O projeto a ser desenvolvido tem como objetivo principal a produção de formas mutantes da proteína alfa-tropomiosina na levedura Pichia pastoris. Para isto, o cDNA da alfa-tropomiosina de músculo cardíaco humano será subclonado em um vetor de expressão para Pichia pastoris e a proteína produzida. As mutações a serem introduzidas no cDNA da alfa-tropomiosina, correspondem a mutações gênica…
O presente projeto faz parte de um projeto maior cujo objetivo final é a tentativa de produção da alfa-tropomiosina recombinante funcional em um sistema de expressão usando leveduras. A proteína recombinante produzida em E. coli não é funcional devido à ausência de um radical acetil no aminoácido metionina N-terminal. O objetivo do presente projeto e a produção da tropomiosina funcional n…
| 3 | Bolsas no país concluídas |
| Processos vinculados | |