Resumo
Uma das mutações de ponto do DNAmt, A3243G tRNA Leu (UUR), que está associada à manifestação de uma Síndrome Miopática, Encefalopática, com Acidose Láctica e Episódios Semelhantes a Acidente Vascular Cerebral (MELAS), tem sido também descrita em uma porcentagem variável de pacientes diabéticos, principalmente naqueles que apresentam herança materna da doença e quadro de surdez neurosensor…