Resumo
Pacientes portadores da Síndrome de Gorlin (NBCCS) caracterizam-se, entre outras anomalias, pela manifestação de múltiplos carcinomas basocelulares (CBC) na epiderme. Dois genes têm sido citados na literatura, patched 1 e patched 2, cujas mutações herdadas estão associadas ao desenvolvimento dos CBCs. Diferentes regiões da seqüência dos genes patched, incluindo introns e exons, podem esta…