Resumo
A Síndrome do QT Longo (LQT) é uma desordem cardíaca hereditária que provoca síncopes, arritmias e até morte súbita. Estudos de ligação mostraram que mutações nos genes HERG, KVLQT1, SCN5A (que codificam respectivamente dois canais de potássio e um de sódio) provocam a LQT. O objetivo deste projeto é estudar a presença de mutações descritas no HERG e KVLQT1 de pacientes com LQT do InCor. …