CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Doutora em Ciências (Programa Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) pelo Instituto de Ciências Biomédicas da USP (2009). Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (2001). Realizou Doutorado Sanduíche (bolsista CAPES) no Albert Einstein College of Medicine - NY de maio a agosto de 2006. Ocupou cargo de Especialista no Laboratório de Biologia Molecular de Plantas do Instituto de Biociências da USP (2008). Foi bolsista Recém-Doutor na Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro (UENF), desenvolvendo projeto de pós-doutorado relativo à caracterização bioquímica e estrutural da Glicogênio Sintase Quinase-3 do carrapato bovino Riphicephalus (Boophilus) microplus. Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Biologia Molecular, principalmente nos seguintes temas:Glicogênio Sintase Quinase-3, Riphicephalus (Boophilus) microplus, proteínas recombinantes, modelagem estrutural "in silico", Caenorhabditis elegans, pró-hormônio convertases, vitelogenina, nematóides de vida livre, processamento pós-traducional, produção de linhagens transgênicas de C. elegans. Responsável pela orientação de alunos de Iniciação Científica. Atualmente leciona Ciências e Matemática para as séries do Ensino Fundamental II em escola bilíngue. (Fonte: Currículo Lattes)
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1. Amplificação da porção do gene correspondente ao sitio ativo de KPC-1. "Southern blotting" com DNAs genômicos de C. elegáns e/ou CEW1. Caracterização molecular dos genes encontrados. 2. Expressão de KPC-1 recombinante. Teste de atividade em peptídeos sintéticos. 3. Produção de anticorpos mono-específicos para porção C-terminal de KPC-1. Teste dos anticorpos por "Western blotting" em C.…
1. Construção dos oligonucleotídeos iniciadores para amplificação do inserto do clone yk335a3. 2. Isolamento e ligação do fragmento amplificado em pTZ19U. Sequenciamento das "pontas" do fragmento. 3. Clonagem do fragmento amplificado no vetor de expressão pT7-7. 4. Transformação de E. coli K-38 competente com o vetor recombinante. 5. Expressão da proteína recombinante. 6. Isolamento e car…
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