CV Lattes
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Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Faculdade de Medicina (FMB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica (2001), Mestrado (2004), Doutorado (2009) e Pos-Doutorado (2010 a 2013) em Patologia (Bolsista Fapesp e PDJ CNPq) pela Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP. Realizou estágio na University of York, Inglaterra, sob supervisão da Dra. Jennifer Southgate e na Universidade de Maastricht, Holanda, com o Dr Chris Evelo. Atualmente é Professora Associada I do curso de Farmácia e vice-diretora (2021-2025) da Escola de Farmácia, Universidade Federal de Ouro Preto. Também é Docente do corpo permanente do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (CIPHARMA) e do Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas (CBIOL). Foi coordenadora da Câmara de Ciências Biológicas e Biotecnologia (CBB) para avaliação de projetos da Fapemig (2024 a 2025). Foi presidente do Colegiado do curso de Farmácia (Cofar, 2017 a 2021) e vice-coordenadora do CIPHARMA (2018-2020). É membro da Sociedade Brasileira de Genética e da Sociedade Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental (Mutagen - Brasil). Tem experiência em Biologia Molecular, Patologia Molecular, Toxicogenômica, Mutagênese e Carcinogênese. (Fonte: Currículo Lattes)
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Os agentes químicos utilizados na terapia do câncer estão frequentemente associados ao bloqueio ou retardo do ciclo celular, ativação ou desativação de mecanismos de reparo do DNA e apoptose. Entretanto, devido à complexidade dos sistemas biológicos, pouco é conhecido sobre os mecanismos moleculares responsáveis por essas atividades. Dessa maneira, os estudos de expressão gênica e protéic…
O Linfoma de Hodgkin (LH) é neoplasia com características clínicas e anatomo-patológicas distintas dos Linfomas não-Hodgkin. As células neoplásicas compreendem apenas 1 a 5% de massa tumoral hábil, apresentando imunofenótipo peculiar e sua origem ainda é objeto de pesquisas recentes. O LH é classificado em LH clássica (subtipo celularidade mista, esclerose nodular e depleção linfocítica) …
O presente projeto objetivo identificar mutações em éxons considerados hot spots em dois genes da família RAS (H-RAS e K-RAS, éxons 1 e 2 de ambos) e do gene supressor tumoral TP53 (éxons 5, 6, 7 e 8) em lesões pré-neoplásicas e neoplásicas encontradas em rim de ratos Wistar machos submetidos ao protocolo DMBDD de carcinogênese de média duração para múltiplos órgãos. As alterações dos ref…
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