Resumo
A Síndrome de Turner (TS) é uma das anomalias cromossômicas mais comuns em humanos, presente em 1:2000 nascidos vivos com fenótipo feminino. Citogeneticamente, é caracterizada por uma monossomia do cromossomo sexual (45,X), verificado em 50-60% dos casos e os indivíduos portadores apresentam um fenótipo extremamente variável. No Brasil, a doença cardiovascular (DCV) é um grave problema d…